Estratto determinazione n. 1856/2010 del 29 settembre 2010 
 
    Medicinale: BICALUTAMIDE MYLAN GENERICS. 
    Titolare A.I.C.: «Mylan S.p.a.», via Vittor Pisani n. 20 -  20124
Milano. 
    Confezioni: 
      50 mg compresse rivestite  con  film  5  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726017/M (in base 10), 15WBY1 (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite  con  film  7  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726029/M (in base 10), 15WBYF (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  10  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726031/M (in base 10), 15WBYH (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  14  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726043/M (in base 10), 15WBYV (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  20  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726056/M (in base 10), 15WBZ8 (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726068/M (in base 10), 15WBZN (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  30  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726070/M (in base 10), 15WBZQ (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  40  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726082/M (in base 10), 15WC02 (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  50  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726094/M (in base 10), 15WC0G (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  56  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726106/M (in base 10), 15WC0U (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  80  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726118/M (in base 10), 15WC16 (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  84  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726120/M (in base 10), 15WC18 (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  90  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726132/M (in base 10), 15WC1N (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con  film  98  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726144/M (in base 10), 15WC20 (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con film  100  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726157/M (in base 10), 15WC2F (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con film  140  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726169/M (in base 10), 15WC2T (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con film  200  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726171/M (in base 10), 15WC2V (in  base
32); 
      50 mg compresse rivestite con film  280  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726183/M (in base 10), 15WC37 (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con  film  5  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726195/M (in base 10), 15WC3M (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con  film  7  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726207/M (in base 10), 15WC3Z (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  10  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726219/M (in base 10), 15WC4C (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  14  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726221/M (in base 10), 15WC4F (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  20  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726233/M (in base 10), 15WC4T (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726245/M (in base 10), 15WC55 (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  30  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726258/M (in base 10), 15WC5L (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  40  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726260/M (in base 10), 15WC5N (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  50  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726272/M (in base 10), 15WC60 (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  56  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726284/M (in base 10), 15WC6D (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  80  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726296/M (in base 10), 15WC6S (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  84  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726308/M (in base 10), 15WC74 (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  90  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726310/M (in base 10), 15WC76 (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film  98  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726322/M (in base 10), 15WC7L (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film 100  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726334/M (in base 10), 15WC7Y (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film 140  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726346/M (in base 10), 15WC8B (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film 200  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726359/M (in base 10), 15WC8R (in  base
32); 
      150 mg compresse rivestite con film 280  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726361/M (in base 10), 15WC8T (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: una compressa contiene: 
      principio attivo: 50 mg, 150 mg di bicalutamide; 
      eccipienti: 
        interno  della  compressa:  lattosio   monoidrato;   povidone
K-29/32; crospovidone; sodio laurilsolfato; magnesio stearato; 
        rivestimento:  lattosio  monoidrato;   ipromellosa;   titanio
diossido (E171); macrogol 4000. 
    Produzione, confezionamento,  controllo  e  rilascio  dei  lotti:
Synthon Hispania S.L. Castello' 1 Poligono Las Salinas 08830 Sant Boi
de Llobregat Spagna. 
    Controllo e rilascio dei lotti: Synthon BV, Microweg 22  6545  CM
Nijmegen The Netherlands. 
    Controllo dei lotti: Quinta-Analytica s.r.o.  Prazska'  1486/18c,
102 00 Praha 10 Czech Republic. 
    Confezionamento:  MPF  (Manufacturing  Packaging   Farmaca)   BV,
Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske - The Netherlnads. 
    Produzione principio attivo: 
      Synthon s.r.o. Brnenska 32, 67818 Blansko Czech Republic; 
      CF Pharma Ltd., Ken u. 5, H-1097 Budapest Hungary. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      50  mg:  trattamento  del  carcinoma  prostatico  avanzato   in
associazione  a  terapia  con  analogo  dell'ormone  di   liberazione
dell'ormone luteinizzante (LHRH) o castrazione chirurgica; 
      150 mg: e'  indicato  in  monoterapia  o  come  adiuvante  alla
prostatectomia radicale o alla radioterapia in  pazienti  affetti  da
carcinoma della prostata  localmente  avanzato  ad  alto  rischio  di
progressione della malattia. 
    Classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      confezioni: 
        150 mg compresse rivestite con film 28 compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726245/M (in base 10), 15WC55 (in  base
32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa):
€ 142,33; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 266,94; 
        50 mg compresse rivestite con film 28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 039726068/M (in base 10), 15WBZN (in  base
32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa):
€ 33,57; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 62,96. 
    Classificazione ai fini della fornitura:  la  classificazione  ai
fini della fornitura  del  medicinale  «Bicalutamide  Mylan  Generics
Italia» e' la seguente: medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica
(RR). 
    Condizioni e modalita' di impiego: prescrizione del medicinale di
cui  all'allegato  2  alla  determinazione  29  ottobre  2004  -  PHT
Prontuario della distribuzione diretta,  pubblicata  nel  supplemento
ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
    Stampati:  le  confezioni  della  specialita'  medicinale  devono
essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi
al testo allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.