Con la determinazione n. aRM - 69/2010-61 del 20 ottobre 2010  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter AG
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      farmaco: PPS 5%; 
      confezione 014227033; 
      descrizione: «Soluzione per infusione» 1 flacone 250 ml.