Con la determinazione n. aRM - 61/2010-2365 del 14 settembre 2010
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Sanofi
Pasteur MSD LTD  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: MENINVACT. 
    Confezioni: 
      035437060 - descrizione: «polvere e  solvente  per  sospensione
iniettabile» kit con 10  flaconcini  di  polvere  +  10  siringhe  di
solvente monodose; 
      035437058 - descrizione: «polvere e  solvente  per  sospensione
iniettabile» kit con 5 flaconcini di polvere + 5 siringhe di solvente
monodose; 
      035437045 - descrizione: «polvere e  solvente  per  sospensione
iniettabile» kit con 1 flaconcino di polvere + 1 siringa di  solvente
monodose; 
      035437033  -  descrizione:  10  flaconcini  di  polvere  +   10
flaconcini di solvente; 
      035437021 - descrizione: 5 flaconcini di polvere + 5 flaconcini
di solvente; 
      035437019 - descrizione: 2 flaconcini per ricostituzione da 0,5
ml di polvere e solvente per sospensione per iniezione.