Con la determinazione n. aRM -  79/2010 -  1771  del  4  novembre
2010, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Sandoz
GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Farmaco: GEMCITABINA SANDOZ GMBH. 
    Confezioni: 
      038587022 - descrizione «1000  mg  polvere  per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro; 
      038587010 - descrizione  «200  mg  polvere  per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro.