Con la determinazione n. aRM - 96/2010-40 del 30/11/2010 e' stata
revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto  legislativo  24
aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Pfizer  Italia  S.r.l.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Farmaco: EDRONAX. 
      Confezione A.I.C. n. 033632047. 
      Descrizione: 60 compresse 2 mg. 
      Farmaco: EDRONAX. 
      Confezione A.I.C. n. 033632035. 
      Descrizione: 20 compresse 2 mg.