IL DIRETTORE GENERALE
dei farmaci e dispositivi medici
Visto l'art. 189 del regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265 recante
«Approvazione del testo unico delle leggi sanitarie» e successive
modificazioni;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 6 ottobre 1998, n.
392 «Regolamento recante norme per la semplificazione dei
procedimenti di autorizzazione alla produzione ed alla immissione in
commercio di presidi medico-chirurgici, a norma dell'art. 20, comma
8, della legge 15 marzo 1997, n. 59» e, in particolare, l'art. 3,
comma 4, ai sensi del quale l'elenco delle officine autorizzate alla
produzione e' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana;
Visto il decreto direttoriale del 15 febbraio 2006 concernente la
«Specificazione dei contenuti della domanda di autorizzazione alla
produzione di presidi medico-chirurgici»;
Visto il comunicato concernente la «Ricognizione e susseguente
aggiornamento dei dati relativi alle autorizzazioni delle officine
che producono presidi medico-chirurgici», pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 125 del 31 maggio 2006;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165 e successive
modificazioni ed integrazioni;
Vista la legge n. 172 del 13 novembre 2009 recante l'istituzione
del Ministero della salute;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 28 marzo 2003, n.
129 recante il «Regolamento di organizzazione del Ministero della
salute», come modificato dal decreto del Presidente della Repubblica
14 marzo 2006, n. 189;
Ritenuto di dover assicurare l'adempimento previsto dal menzionato
art. 3, comma 4, del decreto del Presidente della Repubblica 6
ottobre 1998, n. 392;
Decreta:
Art. 1
Le officine che alla data del 31 dicembre 2010 risultano
autorizzate alla produzione di presidi medico-chirurgici sono
elencate nell'allegato 1.
Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
Roma, 16 febbraio 2011
Il direttore generale: Marletta