Con la determinazione n. aRM - 6/2011-813 del 17 febbraio 2011 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  Teva
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: Meloxicam Teva. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 037442187 - «15 mg compresse» 500  (10×50)  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442175  -  «15  mg  compresse»  100  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442163 - «15 mg compresse» 60 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442151 - «15 mg compresse» 50 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442148 - «15 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442136 - «15 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442124 - «15 mg compresse» 20 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442112 - «15 mg compresse» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442100 - «15 mg compresse» 10 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442098 - «7.5 mg compresse» 500 (10×50)  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442086 -  «7.5  mg  compresse»  100  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442074  -  «7.5  mg  compresse»  60  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442062  -  «7.5  mg  compresse»  50  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442050  -  «7.5  mg  compresse»  30  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442047  -  «7.5  mg  compresse»  28  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442035  -  «7.5  mg  compresse»  20  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442023  -  «7.5  mg  compresse»  14  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037442011  -  «7.5  mg  compresse»  10  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL. 
    E' consentito alla Teva Italia S.r.l. lo smaltimento delle scorte
del medicinale entro e non oltre centottanta giorni dalla data  della
presente determinazione.