Con la determinazione n. aRM - 5/2011-813 del 17 febbraio 2011 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Teva  Italia
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: Cefonicid Teva; 
      confezione: 033051018; 
      descrizione: «1g polvere e solvente per  soluzione  iniettabile
per uso intramuscolare» 1 flaconcino + 1 fiala 2,5 ml. 
    E' consentito alla Teva Italia S.r.l. lo smaltimento delle scorte
del medicinale, entro  e  non  oltre  180  giorni  dalla  data  della
presente determinazione.