Estratto determinazione V & A.n/V n. 299 dell'11 febbraio 2011 
 
    Medicinale: PLACENTEX. 
    Titolare A.I.C.: Mastelli S.r.l. (codice fiscale n.  00069630085)
con sede legale e  domicilio  fiscale  in  via  Bussana  Vecchia,  32
- 18038 San Remo - Imperia, Italia. 
    Variazione A.I.C.: richiesta di rettifica della determinazione  V
& A.N/V n. 2147. 
    Visti gli atti di ufficio alla determinazione V & A.N/V  n.  2147
del 21 ottobre 2010 e al relativo estratto, pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana serie  generale  n.  271  del  19
novembre 2010, sono apportate le seguenti modifiche: 
ove riportato: 
    Si  autorizza  l'attribuzione  del  codice  ATC  V03AX   per   le
formulazioni iniettabili relativamente alle confezioni sottoelencate: 
      A.I.C. n. 004905129 - «5,625 mg/3 ml soluzione  iniettabile»  5
fiale 3 ml; 
      A.I.C. n. 004905143 - 10 fiale 3 ml 10%; 
      A.I.C. n. 004905156 - «2,25 mg/3 ml  soluzione  iniettabile»  5
fiale 3 ml. 
    E' inoltre modificata, secondo l'adeguamento agli standard terms,
la  denominazione  delle  confezione  come  di  seguito  di   seguito
indicata: 
      A.I.C. n. 004905143 - 10 fiale 3 ml 10% ; 
varia in: 
      A.I.C. n. 004905143 - «0,75 mg/3 ml soluzione  iniettabile»  10
fiale 3 ml. 
Leggasi: 
    si autorizza l'attribuzione del Codice  ATC  V03AX, relativamente
alle confezioni sottoelencate: 
      A.I.C. n. 004905129 - «5,625 mg/3 ml soluzione  iniettabile»  5
fiale 3 ml; 
      A.I.C. n. 004905156 - «2,25 mg/3 ml  soluzione  iniettabile»  5
fiale 3 ml. 
    Si autorizza l'attribuzione del Codice ATC D03AX49  relativamente
alla confezione sottoelencata: 
      A.I.C. n. 004905143 - 10 fiale 3 ml 10%. 
    E' inoltre modificata, secondo l'adeguamento agli standard terms,
la  denominazione  delle  confezione  come  di  seguito  di   seguito
indicata: 
      A.I.C. n. 004905143 - 10 fiale 3 ml 10%; 
varia in: 
      A.I.C. n. 004905143 - «0,75 mg/3 ml soluzione cutanea» 10 fiale
3 ml. 
    La  presente  determinazione  sara'  pubblicata  nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla  Societa'
titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale.