Decreto n. 16 del 24 febbraio 2011 
 
    Procedura decentrata n. BE/V/0017/002/DC. 
    Procedura decentrata n. BE/V/0017/002/IB/001. 
    Specialita' medicinale per  uso  veterinario  TILMOVET  100  mg/g
granulato per uso orale per suini. 
    Titolare A.I.C.: Huvepharma NV con sede in  Uibreidingstraat  80,
2600 Antwerpen (Belgio). 
    Produttore  responsabile  rilascio  lotti:  Biovet   JSC,   nello
stabilimento sito in 39 Petar Rakov Str, 4550 Peshtera - Bulgaria. 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
      sacco da 1 kg - A.I.C. n. 104139011; 
      sacco da 250 g - A.I.C. n. 104139023. 
    Composizione: 
      ogni grammo contiene: 
        principio attivo: Tilmicosina 100 mg; 
        eccipienti: cosi' come indicato  nella  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: 
      suini svezzati da ingrasso. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Tilmovet 100 mg/g granulato per uso orale e'  indicato  per  il
trattamento della polmonite nei suini svezzati da ingrasso  provocata
da   Actinobacillus   pleuropneumoniae,   Mycoplasma   hyopneumoniae,
Pasteurella multocida sensibili alla tilmicosina. 
    Validita': 
      periodo  di   validita'   del   medicinale   veterinario   come
confezionato per la vendita: 3 anni; 
      periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore:  3
mesi. 
    Tempi di attesa: 
      suini: carne e visceri 21 giorni. 
    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico-veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza ed efficacia del decreto: efficacia immediata.