Con decreto dirigenziale del Ministero della salute, di  concerto
con il Ministero dello sviluppo economico, datato 16  febbraio  2011,
l'organismo notificato ICIM S.p.A., con  sede  legale  in  Sesto  San
Giovanni  (Milano),  piazza  Don  Enrico  Mapelli  n.  75,  e'  stato
autorizzato all'attivita' di certificazione  di  cui  alla  direttiva
93/42/CEE, per cinque anni, per le seguenti tipologie di  dispositivi
medici: 
Allegati II, V e VI: 
    DISPOSITIVI MEDICI NON ATTIVI 
    Dispositivi medici non attivi, non impiantabili, in generale: 
      a) dispositivi non attivi per anestesia,  emergenza  e  terapia
intensiva; 
      b) dispositivi non attivi per iniezione, infusione, trasfusione
e dialisi; 
      c) dispositivi medici non attivi con funzione di misura; 
      d) dispositivi non attivi per oftalmologia; 
      e) strumenti non attivi. 
    Dispositivi per la cura delle ferite: 
      f) bende e medicazioni per ferite; 
      g) materiale per sutura e clamps; 
      h) altri dispositivi medici per la cura delle ferite. 
    Dispositivi dentali non attivi ed accessori: 
      i) strumenti e attrezzature dentali non attivi; 
      l) materiali dentali; 
      m) impianti dentali. 
    DISPOSITIVI MEDICI ATTIVI (NON IMPIANTABILI) 
    Dispositivi medici attivi in generale: 
      n)  dispositivi  per  apparato  respiratorio,  dispositivi  per
ossigenoterapia, dispositivi per anestesia per inalazione; 
      o) dispositivi attivi dentali; 
      p) dispositivi attivi per la disinfezione e la sterilizzazione; 
      q) software. 
    Dispositivi per il monitoraggio: 
      r) dispositivi per il monitoraggio  dei  parametri  fisiologici
non vitali; 
      s) dispositivi per il monitoraggio  dei  parametri  fisiologici
vitali. 
    PARTICOLARI DISPOSITIVI MEDICI ATTIVI E NON ATTIVI 
      t) dispositivi medici in confezione sterile. 
    E' escluso il  rilascio  di  certificazione  CE  per  dispositivi
medici di classe III. 
    Il testo integrale del provvedimento  e'  consultabile  sul  sito
www.salute.gov.it alla sezione «Dispositivi medici - conformita' CE -
organismi notificati».