Decreto n. 41 del 20 aprile 2011 
 
    Procedura decentrata n. NL/V/0349/001/DC. 
    Specialita' medicinale  per  uso  veterinario  SOLUDOX  500  mg/g
polvere da somministrare nell'acqua da bere per suini. 
    Titolare  A.I.C.:  Eurovet  Animal  Health  B.V.  con   sede   in
Handelsweg 25, 5531 AE Bladel - Olanda. 
    Produttore responsabile  rilascio  lotti:  la  societa'  titolare
dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Handelsweg 25, 5531 AE  Bladel
- Olanda. 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
    Confezione da 10×100 g in polietilene - A.I.C. n. 104224011; 
    Confezione da 1000 g in polietilene - A.I.C. n. 104224023; 
    Confezione da 10×100 g in surlyn - A.I.C. n. 104224035; 
    Confezione da 1000 g in surlyn - A.I.C. n. 104224047. 
    Composizione: 1 grammo di polvere contiene: 
      Principio attivo: Doxixiclina iclato 500 mg, equivalenti a  433
mg di doxiciclina. 
      Eccipienti: cosi'  come  indicato  nella  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: Suini. 
    Indicazioni terapeutiche: Per il trattamento  dei  segni  clinici
associati  alle  malattie  respiratorie   nei   suini,   causate   da
Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida  e  Mycoplasma
hyopneumoniae suscettibili alla doxiciclina. 
    Validita': 
    Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato  per
la vendita: 3 anni. 
    Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 9 mesi 
    Periodo   di   validita'   dopo   diluizione   o   ricostituzione
conformemente alle istruzioni:  dopo  la  ricostituzione  con  acqua,
tutto il prodotto rimasto dopo 24 ore deve essere eliminato. 
    Tempi di attesa: Carne e visceri: 5 giorni. 
    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.