Con la determinazione n. aRM - 59/2011-1378 del 4 maggio 2011  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Ratiopharm GMBH  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: CEFTAZIDIMA RATIOPHARM. 
      Confezione: AIC n. 036115020. 
      Descrizione:  «1  g/4  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino + 1 fiala solvente 4
ml. 
    E' consentito alla Ratiopharm GMBH lo  smaltimento  delle  scorte
del medicinale entro e non oltre centottanta  giorni  dalla  data  di
pubblicazione della presente determinazione.