Estratto provvedimento n. 91 del 3 maggio 2011
Registrazione mediante procedura centralizzata.
Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione.
Titolare A.I.C.: Bayer Animal Health GmbH
Rappresentante in Italia: Bayer S.p.a.
Specialita' medicinale: VERAFLOX.
Confezioni autorizzate:
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Confezione | NIN | Procedura europea
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25 mg/ml sospensione orale gatti | |
flacone bianco HDPE da 15 ml | 104311016 | EU/2/10/107/013
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25 mg/ml sospensione orale gatti | |
flacone bianco HDPE da 30 ml | 104311028 | EU/2/10/107/014
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15 mg compresse cani gatti scatola | |
1 blister da 7 compresse | 104311030 | EU/2/10/107/001
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15 mg compresse cani gatti | |
scatola 3 blister da 7 compresse | 104311042 | EU/2/10/107/002
ciascuno | |
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15 mg compresse cani gatti | |
scatola 10 blister da 7 compresse | 104311055 | EU/2/10/107/003
ciascuno | |
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15 mg compresse cani gatti | |
scatola 20 blister da 7 compresse | 104311067 | EU/2/10/107/004
ciascuno | |
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60 mg compresse cani scatola 1 | |
blister da 7 compresse | 104311079 | EU/2/10/107/005
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60 mg compresse cani scatola 3 | |
blister da 7 compresse ciascuno | 104311081 | EU/2/10/107/006
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60 mg compresse cani scatola 10 | |
blister da 7 compresse ciascuno | 104311093 | EU/2/10/107/007
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60 mg compresse cani scatola 20 | |
blister da 7 compresse ciascuno | 104311105 | EU/2/10/107/008
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120 mg compresse cani scatola 1 | |
blister da 7 compresse | 104311117 | EU/2/10/107/009
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120 mg compresse cani scatola 3 | |
blister da 7 compresse ciascuno | 104311129 | EU/2/10/107/010
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120 mg compresse cani scatola | |
10 blister da 7 compresse | 104311131 | EU/2/10/107/011
ciascuno | |
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120 mg compresse cani scatola | |
20 blister da 7 compresse | 104311143 | EU/2/10/107/012
ciascuno | |
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Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in copia
unica non ripetibile.
Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in
commercio cosi' come autorizzate dalla commissione europea in data 12
aprile 2011 C(2011) 2696
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa
amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione europea.