Estratto determinazione V & A.N./ n. 793 del 23 maggio 2011 
 
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
CORTIVIS,  anche  nella  forma  e  confezione:  «0,3   ml   collirio,
soluzione» 20 contenitori monodose, pari a  4  strip  da  5  monodose
ciascuno alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate,
a condizione che siano efficaci alla data di entrata in vigore  della
presente determinazione: 
    Titolare AIC: MEDIVIS S.R.L. con sede legale e domicilio  fiscale
in Corso Italia, 171, 95127 - Catania - Codice Fiscale 11584260159. 
    Confezione: «0,3 ml collirio,soluzione» 20 contenitori  monodose,
pari a 4 strip da 5 monodose ciascuno 
    AIC n. 038555025 (in base 10) 14SMDK (in base 32) 
    Forma Farmaceutica: Collirio, soluzione 
    Validita' Prodotto Integro: 2 anni dalla data di fabbricazione 
    Produttori del principio attivo: SANOFI CHIMIE, Le Bourg, F-63480
Vertolaye,   Francia   Produttore   del   prodotto   finito:   C.O.C.
FARMACEUTICI  S.r.l.  stabilimento  sito  in  Via  Modena  15,  40019
Sant'agata Bolognese - Bologna (tutte) 
    Composizione: un contenitore monodose contiene: 
    Principio Attivo: idrocortisone sodio fosfato 1,005 mg 
    Eccipienti: acido ialuronico sale sodico 0,15 mg;  sodio  cloruro
1,902  mg;  potassio  cloruro  0,69  mg;   sodio   fosfato   dibasico
dodecaidrato 1,11 mg; sodio fosfato  monobasico  biidrato  0,195  mg;
acqua per preparazioni iniettabili quanto basta a 0,3 ml; 
    Indicazioni terapeutiche: Affezioni infiammatorie  ed  allergiche
del tratto anteriore del globo oculare. 
    Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezione: AIC n. 038555025 - «0,3 ml  collirio,  soluzione»  20
contenitori monodose, pari a 4 strip da 5 monodose ciascuno 
    Classe: «C» 
    Classificazione ai fini della fornitura 
    Confezione: AIC n. 038555025 - «0,3 ml  collirio,  soluzione»  20
contenitori monodose, pari a 4 strip da 5  monodose  ciascuno  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo  alla  quello  della  sua  pubblicazione  nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana.