Estratto determinazione n. 2428/2011 
 
    Medicinale: VANCOMICINA ACTAVIS. 
    Titolare A.I.C.: Actavis Group PTC ehf -  Reykjavikurvegi  76-78,
220 Hafnarfjörður (Islanda). 
    Confezioni: 
    «500 mg polvere per concentrato per soluzione  per  infusione»  1
flaconcino - A.I.C. n. 039986017/M (in base 10) 1648V1 (in base 32); 
    «500 mg polvere per concentrato per soluzione per  infusione»  10
flaconcini - A.I.C. n. 039986029/M (in base 10) 1648VF (in base 32); 
    «1000 mg polvere per concentrato per soluzione per  infusione»  1
flaconcino - A.I.C. n. 039986031/M (in base 10) 1648VH (in base 32); 
    «1000 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione»  10
flaconcini - A.I.C. n. 039986043/M (in base 10) 1648VV (in base 32). 
    Forma farmaceutica: polvere per  concentrato  per  soluzione  per
infusione. 
    Composizione: ogni flaconcino contiene: 
      principio attivo: 
    500  mg  di  vancomicina  (equivalenti  a   525.000   UI)   (come
vancomicina cloridrato). Dopo la ricostituzione con 10  ml  di  acqua
per iniezioni, il concentrato per soluzione  per  infusione  ottenuto
contiene 50 mg/ml di vancomicina; 
    1000  mg  di  vancomicina  (equivalenti  a  1.050.000  UI)  (come
vancomicina cloridrato). Dopo la ricostituzione con 20  ml  di  acqua
per iniezioni, il concentrato per soluzione  per  infusione  ottenuto
contiene 50 mg/ml di vancomicina; 
      eccipienti: sodio idrossido (per la correzione del  pH),  acido
cloridrico (per la correzione del pH). 
    Rilascio dei lotti: Actavis Nordic A/S - Ørnegårdsvej 16  -  2820
Gentofte (Danimarca). 
    Controllo dei lotti: Strides  Arcolab  Poland  Sp.  Z.o.o.  -  10
Daniszewska st. 03-230 Warsaw (Polonia). 
    Produzione, confezionamento, controllo: Strides Arcolab Limited -
Opp IIM, Bilekahalli, Bannerghatta Road - Bangalore 560 076 (India). 
    Produzione principio attivo: Zhejiang Medicine CO., LTD  Xinchang
Pharmaceutical  Factory  P.R.  59  East  Huancheng  Road,   Xinchang,
Zhejiang Province, P.R. Cina. 
    Indicazioni terapeutiche: la vancomicina  somministrata  per  via
endovenosa e' indicata nelle  seguenti  infezioni  gravi  causate  da
batteri gram-positivi sensibili alla  vancomicina,  che  non  possono
essere trattate, non  hanno  risposto  o  sono  resistenti  ad  altri
antibiotici quali penicillina e cefalosporine: 
    endocardite; 
    infezioni delle ossa (osteomielite); 
    polmonite; 
    infezioni dei tessuti molli. 
    L'endocardite causata da enterococchi, Streptococcus  viridans  o
S. bovis deve essere trattata con un'associazione di vancomicina e un
aminoglicoside. 
    La  vancomicina  puo'  essere   impiegata   per   la   profilassi
perioperatoria contro l'endocardite batterica, in  pazienti  ad  alto
rischio di sviluppo di endocardite batterica quando si sottopongono a
interventi  chirurgici  maggiori   (ad   es.   interventi   cardiaci,
vascolari, ecc.) e non sono in grado di essere trattati con un agente
antibatterico beta-lattamico idoneo. 
    Fare riferimento alle linee guida ufficiali sull'uso  appropriato
degli antibatterici. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      «500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione»  1
flaconcino - A.I.C. n. 039986017/M (in base 10) 1648V1 (in base  32).
Classe di rimborsabilita': «H». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,79. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,91; 
      «1000 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino - A.I.C. n. 039986031/M (in base 10) 1648VH (in base  32).
Classe di rimborsabilita': «H». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 10,82. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 17,86. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Vancomicina  Actavis»  e'  la  seguente:   medicinali   soggetti   a
prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabili   esclusivamente   in
ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.