IL DIRETTORE GENERALE
della sicurezza degli alimenti e della nutrizione
Visto l'art. 6 della legge 30 aprile 1962, n. 283, modificato
dall'art. 4 della legge 25 febbraio 1963, n. 441, concernente la
disciplina igienica della produzione e della vendita delle sostanze
alimentari e delle bevande;
Visto il decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, concernente
l'attuazione della direttiva 91/414/CEE in materia di immissione in
commercio di prodotti fitosanitari, nonche' la circolare del 10
giugno 1995, n. 17 (S.O. della G.U. n. 145 del 23 giugno 1995)
concernente «Aspetti applicativi delle nuove norme in materia di
autorizzazione di prodotti fitosanitari»;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, che detta norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 23 aprile 2001, n.
290, concernente il regolamento di semplificazione dei procedimenti
di autorizzazione alla produzione, all'immissione in commercio e alla
vendita di prodotti fitosanitari e relativi coadiuvanti, in
particolare l'art.10 relativo all'autorizzazione di prodotti uguali;
Visti il decreto legislativo 14 marzo 2003, n. 65, corretto ed
integrato dal decreto legislativo 28 luglio 2004, n. 260, e il
decreto ministeriale 3 aprile 2007, concernenti l'attuazione delle
direttive 1999/45/CE, 2001/60/CE e 2006/8/CE, relative alla
classificazione, all'imballaggio e all'etichettatura dei preparati
pericolosi;
Visto il Regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento Europeo e del
Consiglio del 23 febbraio 2005 e successivi aggiornamenti di cui
l'ultimo n. 839/2008 del 31 luglio 2008, concernenti i livelli
massimi di residui di antiparassitari nei o sui prodotti alimentari e
mangimi di origine vegetale e animale e che modifica la direttiva
91/414/CEE del Consiglio:
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 14 marzo 2006
n.189, relativo al Regolamento recante modifiche al decreto del
Presidente della Repubblica 28 marzo 2003, n.129, sull'organizzazione
del Ministero della Salute;
Visto l'articolo 1, comma 6, del decreto-legge 16 maggio 2008,
n.85, recante «Disposizioni urgenti per l'adeguamento delle strutture
di Governo in applicazione dell'articolo 1, commi 376 e 377, della
legge 24 dicembre 2007, n.244», che ha trasferito al Ministero del
lavoro della salute e delle politiche sociali le funzioni del
Ministero della salute con le inerenti risorse finanziarie,
strumentali e di personale;
Vista la legge 13 novembre 2009 n. 172, recante «Istituzione del
Ministero della salute e incremento del numero complessivo dei
Sottosegretari di Stato»;
Vista la domanda presentata in data 11 novembre 2008 dall'impresa
ISK Biosciences S.A., con sede legale in Bruxelles, Avenue Louise 480
bte. 12, intesa ad ottenere l'autorizzazione all'immissione in
commercio del prodotto fitosanitario denominato Mainman contenete la
sostanza attiva Flonicamid, uguale al prodotto di riferimento
denominato Teppeki, registrato al n.12225 con D.D. in data 18 ottobre
2007, dell'Impresa medesima;
Rilevato che la verifica tecnico-amministrativa dell'ufficio ha
accertato la sussistenza dei requisiti per l'applicazione dell'art.
10 del citato decreto del Presidente della Repubblica 23 aprile 2001,
n. 290 e in particolare che il prodotto e' uguale al citato prodotto
di riferimento Teppeki;
Rilevato pertanto che non e' richiesto il parere della Commissione
Consultiva per i prodotti fitosanitari, di cui all'art. 20 del
decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194;
Vista la Direttiva 2010/29/UE di inclusione della sostanza attiva
Flonicamid nell'Allegato I della Direttiva 91/414/CEE;
Ritenuto di limitare la validita' dell'autorizzazione al 29
febbraio 2012, data di scadenza del prodotto di riferimento sopra
citato;
Visto il versamento effettuato ai sensi del D.M. 9 luglio 1999;
Decreta:
A decorrere dalla data del presente decreto e fino al 29 febbraio
2012, l'impresa ISK Biosciences S.A., con sede legale in Bruxelles,
Avenue Louise 480 bte. 12, e' autorizzata ad immettere in commercio
il prodotto fitosanitario denominato Mainman, con la composizione e
alle condizioni indicate nell'etichetta allegata al presente decreto,
fatti salvi gli adempimenti e gli adeguamenti che saranno stabiliti
nel pubblicando decreto di attuazione della direttiva 2010/29/UE di
iscrizione della sostanza attiva Flonicamid in allegato I della
direttiva 91/414/CEE.
Il prodotto e' confezionato nelle taglie da Kg
0,010-0,020-0,050-0,100-0,250-0,5-1-5.
Il prodotto e' importato in confezioni pronte all'uso dallo
stabilimento estero:
Ishihara Sangyo Kaisha Ltd, 1 Ishiihara-cho, Yokkaichi, Mle
510-0842 (Giappone);
Dongbu HITek Co., Ltd. Gumi Factory 323 Gongdan-dong, Gumi-si,
Gyeongbuk (Corea);
Il prodotto e' preparato presso lo stabilimento dell'Impresa S.T.I
Solfotecnica Italiana SpA-Cotignola (Ravenna).
Il prodotto suddetto e' registrato al n. 14520.
E' approvata quale parte integrante del presente decreto
l'etichetta allegata con la quale il prodotto deve essere posto in
commercio.
Il presente decreto sara' notificato, in via amministrativa,
all'Impresa interessata e pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica Italiana.
Roma, 21 dicembre 2010
Il direttore generale: Borrello