Con la determinazione n. aRM - 77/2011-1436 del 18 agosto 2011 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Boehringer Ingelheim Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: RASTENDA 
    Confezione: A.I.C. n. 036333021 
    Descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 20 compresse 
    Medicinale: RASTENDA 
    Confezione: A.I.C. n. 036333033 
    Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 10 compresse 
    Medicinale: RASTENDA 
    Confezione: A.I.C. n. 036333045 
      Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 20 compresse