IL DIRETTORE DELL'UFFICIO VALUTAZIONE E AUTORIZZAZIONE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300 , recante la "Riforma dell'organizzazione del  Governo,  a  norma
dell'articolo 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59"; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante "Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato"; 
  Visto  l'art.  48  del decreto-legge  30  settembre  2003  n.   269
convertito nella legge  24  novembre  2003  n.  326,  che  istituisce
l'Agenzia Italiana del Farmaco; 
  Visto il decreto del  Ministro  della  Salute  di  concerto  con  i
Ministri  della  Funzione  Pubblica  e  dell'Economia  e  Finanze  20
settembre  2004  n.  245  recante  norme  sull'organizzazione  ed  il
funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato; 
  Visto  il  Regolamento  di  organizzazione,  di  amministrazione  e
dell'ordinamento del  personale  dell'Agenzia  Italiana  del  Farmaco
pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana - Serie
generale n. 254 del 31/10/2009; 
  Vista la determinazione n.  15  del  01  marzo  2010,  con  cui  il
Direttore Generale dell'Agenzia Italiana  del  Farmaco  ha  conferito
alla Dott.ssa Anna Rosa Marra l'incarico  di  Coordinatore  dell'Area
Registrazione e l'incarico di Dirigente  dell'Ufficio  Valutazione  e
Autorizzazione; 
  Visto il decreto legislativo 24 aprile  2006,  n.  219,  recante  "
Attuazione della direttiva  2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE", e s.m.i.; 
  Vista la determinazione V  &  A  n.  2406  del  23  dicembre  2010,
pubblicata sul Supplemento ordinario n. 4 della Gazzetta Ufficiale n.
2 del 04 gennaio 2011 - Autorizzazione degli  stampati  standard  dei
medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale; 
  Vista la determinazione V & A n. 463 del 9 marzo  2011,  pubblicata
sul Supplemento ordinario n. 77 della Gazzetta Ufficiale  n.  67  del
23.03.2011 - Autorizzazione degli stampati  standard  dei  medicinali
"ex galenici" da Formulario Nazionale; 
  Vista la determinazione V & A N. 1059  del  29.07.2011,  pubblicata
sulla Gazzetta Ufficiale n. 194 del 22.08.2011 - Autorizzazione degli
stampati  standard  dei  medicinali  "ex  galenici"   da   Formulario
Nazionale; 
  Ritenuto  di  dover  procedere  ad  una  parziale  rettifica  delle
determinazioni succitate; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
(Rettifica determinazione V  &  A  n.  2406  del  23  dicembre  2010,
  pubblicata sul Supplemento ordinario n. 4 della Gazzetta  Ufficiale
  n. 2 del 4 gennaio 2011 - Autorizzazione  degli  stampati  standard
  dei medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale) 
  1. L'allegato n.  1  e'  rettificato  relativamente  al  regime  di
fornitura dei medicinali contenenti aminofillina da OSP a RR.