IL DIRETTORE DELL'UFFICIO VALUTAZIONE E AUTORIZZAZIONE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300 , recante la "Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma dell'articolo 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59"; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante "Disposizioni per il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di esperienze e l'interazione tra pubblico e privato"; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269 convertito nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che istituisce l'Agenzia Italiana del Farmaco; Visto il decreto del Ministro della Salute di concerto con i Ministri della Funzione Pubblica e dell'Economia e Finanze 20 settembre 2004 n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato; Visto il Regolamento di organizzazione, di amministrazione e dell'ordinamento del personale dell'Agenzia Italiana del Farmaco pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana - Serie generale n. 254 del 31/10/2009; Vista la determinazione n. 15 del 01 marzo 2010, con cui il Direttore Generale dell'Agenzia Italiana del Farmaco ha conferito alla Dott.ssa Anna Rosa Marra l'incarico di Coordinatore dell'Area Registrazione e l'incarico di Dirigente dell'Ufficio Valutazione e Autorizzazione; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante " Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE", e s.m.i.; Vista la determinazione V & A n. 2406 del 23 dicembre 2010, pubblicata sul Supplemento ordinario n. 4 della Gazzetta Ufficiale n. 2 del 04 gennaio 2011 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale; Vista la determinazione V & A n. 463 del 9 marzo 2011, pubblicata sul Supplemento ordinario n. 77 della Gazzetta Ufficiale n. 67 del 23.03.2011 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale; Vista la determinazione V & A N. 1059 del 29.07.2011, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n. 194 del 22.08.2011 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale; Ritenuto di dover procedere ad una parziale rettifica delle determinazioni succitate; Determina: Art. 1 (Rettifica determinazione V & A n. 2406 del 23 dicembre 2010, pubblicata sul Supplemento ordinario n. 4 della Gazzetta Ufficiale n. 2 del 4 gennaio 2011 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale) 1. L'allegato n. 1 e' rettificato relativamente al regime di fornitura dei medicinali contenenti aminofillina da OSP a RR.