Nell'estratto della determinazione n.  2337/2011  del  31  maggio
2011 relativa al medicinale per uso umano  ALETRIS  pubblicato  nella
Gazzetta  Ufficiale  del  22  giugno  2011  serie  generale  n.   143
supplemento ordinario n. 152 vista la  documentazione  agli  atti  di
questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: 
    dove e' scritto: 
      all'ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ALETRIS
e' la seguente: 
      0,5 mg: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
      1 mg; 5 mg: medicinale soggetto a prescrizione medica (RNR) 
    Leggasi: 
      all'ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ALETRIS
e' la seguente: 
      Medicinale soggetto a prescrizione medica  da  rinnovare  volta
per volta (RNR)