Con la determinazione n. aRM - 93/2011-813 del 17 ottobre 2011 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  Teva
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: IMIPENEM/CILASTATINA TEVA. 
    Confezioni e descrizione: 
      039527041 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione»
12 flaconcini in vetro da 20 ml; 
      039527039 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione»
10 flaconcini in vetro da 20 ml; 
      039527027 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione»
5 flaconcini in vetro da 20 ml; 
      039527015 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione»
1 flaconcino in vetro da 20 ml.