Con la determinazione n. aRM - 98/2011-5282 del 21  ottobre  2011
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pierre
Fabre Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: FONGEAL; 
      confezione: A.I.C. n. 039532015; 
      descrizione: «250  mg  compresse»  -  8  compresse  in  blister
al/pvc; 
      medicinale: FONGEAL; 
      confezione: A.I.C. n. 039532027; 
      descrizione: «250 mg  compresse»  -  14  compresse  in  blister
al/pvc; 
      medicinale: FONGEAL; 
      confezione: A.I.C. n. 039532039; 
      descrizione: «250 mg  compresse»  -  28  compresse  in  blister
al/pvc; 
      medicinale: FONGEAL; 
      confezione: A.I.C. n. 039532041; 
      descrizione: «250 mg  compresse»  -  42  compresse  in  blister
al/pvc; 
      medicinale: FONGEAL; 
      confezione: A.I.C. n. 039532054; 
      descrizione: «250 mg  compresse»  -  98  compresse  in  blister
al/pvc.