Con la determinazione n. aRM - 98/2011-5282 del 21 ottobre 2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pierre Fabre Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532015; descrizione: «250 mg compresse» - 8 compresse in blister al/pvc; medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532027; descrizione: «250 mg compresse» - 14 compresse in blister al/pvc; medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532039; descrizione: «250 mg compresse» - 28 compresse in blister al/pvc; medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532041; descrizione: «250 mg compresse» - 42 compresse in blister al/pvc; medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532054; descrizione: «250 mg compresse» - 98 compresse in blister al/pvc.