Estratto provvedimento n. 261 del 15 novembre 2011 Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Norbrook Laboratories LTD - UK. Rappresentante Italia: Vetoquinol Italia S.r.l. Specialita' medicinale: LOXICOM. --------------------------------------------------------------------- Confezioni autorizzate: NIN NR PROCEDURA --------------------------------------------------------------------- 1.0 mg blister in cartone - 10 compresse - 1 scatola - compresse masticabili. - cani - uso orale. 104059199 EU/2/08/090/019 --------------------------------------------------------------------- 1.0 mg -blister in cartone - 20 compresse - 1 scatola compresse masticabili. - cani - uso orale. 104059201 EU/2/08/090/020 --------------------------------------------------------------------- 1.0 mg - blister in cartone - 100 compresse - 1 scatola compresse masticabili. - cani - uso orale. 104059213 EU/2/08/090/021 --------------------------------------------------------------------- 1.0 mg - blister in cartone - 500 compresse - 1 scatola compresse masticabili. - cani - uso orale. 104059225 EU/2/08/090/022 --------------------------------------------------------------------- 2.5 mg blister in cartone - 10 compresse - 1 scatola- compresse masticabili. - cani - uso orale. 104059237 EU/2/08/090/023 --------------------------------------------------------------------- 2.5 mg -blister in cartone - 20 compresse - 1 scatola compresse masticabili. - cani - uso orale. 104059249 EU/2/08/090/024 --------------------------------------------------------------------- 2.5 mg - blister in cartone - 100 compresse - 1 scatola compresse masticabili. - cani - uso orale. 104059252 EU/2/08/090/025 --------------------------------------------------------------------- 2.5 mg - blister in cartone - 500 compresse - 1 scatola compresse masticabili. - cani - uso orale. 104059264 EU/2/08/090/026 --------------------------------------------------------------------- Regime di dispensazione: "Da vendere dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia ripetibile". Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.