Estratto provvedimento n. 261 del 15 novembre 2011 
 
    Registrazione mediante procedura centralizzata. 
    Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione. 
    Titolare A.I.C.: Norbrook Laboratories LTD - UK. 
    Rappresentante Italia: Vetoquinol Italia S.r.l. 
    Specialita' medicinale: LOXICOM. 
 
    
   
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Confezioni autorizzate:                        NIN      NR PROCEDURA
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1.0 mg blister in cartone - 10 compresse
- 1 scatola - compresse masticabili. - cani
- uso orale.                               104059199  EU/2/08/090/019
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1.0 mg -blister in cartone - 20 compresse
- 1 scatola compresse masticabili. - cani
- uso orale.                               104059201  EU/2/08/090/020
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1.0 mg - blister in cartone - 100 compresse
- 1 scatola compresse masticabili. - cani
- uso orale.                               104059213  EU/2/08/090/021
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1.0 mg - blister in cartone - 500 compresse
- 1 scatola compresse masticabili. - cani
- uso orale.                               104059225  EU/2/08/090/022
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2.5 mg blister in cartone - 10 compresse
- 1 scatola- compresse masticabili. - cani
- uso orale.                               104059237  EU/2/08/090/023
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2.5 mg -blister in cartone - 20 compresse
- 1 scatola compresse masticabili. - cani
- uso orale.                               104059249  EU/2/08/090/024
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2.5 mg - blister in cartone - 100 compresse
- 1 scatola compresse masticabili. - cani
- uso orale.                               104059252  EU/2/08/090/025
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2.5 mg - blister in cartone - 500 compresse
- 1 scatola compresse masticabili. - cani
- uso orale.                               104059264  EU/2/08/090/026
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    Regime di dispensazione: 
    "Da vendere dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in
copia ripetibile". 
 
    Le confezioni del prodotto in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio  cosi'   come   autorizzate   dalla   Commissione   europea
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Commissione europea.