Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale REFACTO AF (moroctocog alfa) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del
6 maggio 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con
i numeri:
EU/199/103/005 «3000 UI-polvere e solvente per soluzione
iniettabile in siringa preriempita - uso endovenoso - 1 siringa
preriempita - polvere: 3000 UI; solvente 4 ml (750 UI/ml)» 1 siringa
preriempita + 1 kit per iniezione;
EU/199/103/006 «500 UI-polvere e solvente per soluzione
iniettabile in siringa preriempita - uso endovenoso - 1 siringa
preriempita - polvere: 500 UI; solvente 4 ml (125 UI/ml)» 1 siringa
preriempita + 1 kit per iniezione;
EU/199/103/007 «1000 UI-polvere e solvente per soluzione
iniettabile in siringa preriempita - uso endovenoso - 1 siringa
preriempita - polvere: 1000 UI; solvente 4 ml (250 UI/ml)» 1 siringa
preriempita + 1 kit per iniezione;
EU/199/103/008 «2000 UI-polvere e solvente per soluzione
iniettabile in siringa preriempita - uso endovenoso - 1 siringa
preriempita - polvere: 2000 UI; solvente 4 ml (500 UI/ml)» 1 siringa
preriempita + 1 kit per iniezione.
Titolare A.I.C.: Pfizer Limited.
IL DIRETTORE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della Salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio Centrale del Bilancio al Registro «Visti
Semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato Direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Visto il Regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 254 del 31
ottobre 2009;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 85, comma 20 della legge 23 dicembre 2000, n. 388;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il
doping»;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della Direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il Regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 227, del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il Governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere della Commissione Consultiva Tecnico-Scientifica
nella seduta del 12 ottobre 2011;
Visto il parere del Comitato Prezzi e rimborso nella seduta del 19
ottobre 2011;
Vista la deliberazione n. 23 del 9 novembre 2011 del Consiglio di
Amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del Direttore
generale;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione, alla specialita' medicinale debba venir attribuito un
numero di identificazione nazionale;
Determina:
Art. 1
Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC
Alla specialita' medicinale REFACTO AF (moroctocog alfa) nelle
confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di
identificazione nazionale:
Confezione:
«3000 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa
preriempita - uso endovenoso - 1 siringa preriempita - polvere: 3000
UI; solvente 4 ml (750 UI/ml)» 1 siringa preriempita + 1 kit per
iniezione;
A.I.C. n. 034421053E (in base 10) 10UG9X (in base 32).
Confezione:
«500 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa
preriempita - uso endovenoso - 1 siringa preriempita - polvere: 500
UI; solvente 4 ml (125 UI/ml)» 1 siringa preriempita + 1 kit per
iniezione;
A.I.C. n. 034421065/E (in base 10) 10UGB9 (in base 32).
Confezione:
«1000 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa
preriempita - uso endovenoso - 1 siringa preriempita - polvere: 1000
UI; solvente 4 ml (250 UI/ml)» 1 siringa preriempita + 1 kit per
iniezione;
A.I.C. n. 034421077/E (in base 10) 10UGBP (in base 32).
Confezione:
«2000 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa
preriempita - uso endovenoso - 1 siringa preriempita - polvere: 2000
UI; solvente 4 ml (500 UI/ml)» 1 siringa preriempita + 1 kit per
iniezione;
A.I.C. n. 034421089/E (in base 10) 10UGC1 (in base 32).
Indicazioni terapeutiche:
Trattamento e profilassi di episodi emorragici in pazienti
affetti da emofilia A (deficienza congenita del fattore VIII).
ReFacto AF e' adatto per l'impiego negli adulti e nei bambini di
qualsiasi eta', compresi i neonati.
ReFacto AF non contiene il fattore di von Willebrand, e quindi non
e' indicato nella malattia di von Willebrand.