Con la determinazione n. aRM - 13/2012-3095 del 17  gennaio  2012
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Specifar
S.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: FAMCIREN; 
      Confezione: 039357013; 
      Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 21 compresse
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      Medicinale: FAMCIREN; 
      Confezione: 039357025; 
      Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 21 compresse
in blister PVC/PE/PVDC/AL.