Con la determinazione n. aRM -  28/2012-1401  del  30/01/2012  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol Myers
Squibb  s.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Farmaco: Pentrexyl; 
      Confezione 022399024; 
      Descrizione: «250 mg capsule rigide» 12 capsule; 
      Farmaco: Pentrexyl; 
      Confezione 022399048; 
      Descrizione: «500 mg capsule rigide» 12 capsule; 
      Farmaco: Pentrexyl; 
      Confezione 022399063; 
      Descrizione: «125 mg/5 ml  polvere  per  sospensione  orale»  1
flacone da 60 ml; 
      Farmaco: Pentrexyl; 
      Confezione 022399075; 
      Descrizione: «250 mg/5 ml  polvere  per  sospensione  orale»  1
flacone da 60 ml; 
      Farmaco: Pentrexyl; 
      Confezione 022399099; 
      Descrizione: «250 mg/2 ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 2 ml; 
      Farmaco: Pentrexyl; 
      Confezione 022399101; 
      Descrizione: «500 mg/2 ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 2 ml; 
      Farmaco: Pentrexyl; 
      Confezione 022399113; 
      Descrizione:  «1  g/3  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 3 ml. 
    E' consentito alla Bristol Myers  Squibb  s.r.l.  lo  smaltimento
delle scorte, entro e non oltre 180 giorni, del medicinale.