Estratto determinazione V & A n. 163 del 15 febbraio 2012 
 
    La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione  in  commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata  a
nome  della  societa'  Actavis   Group   PTC   EHF,   con   sede   in
Reykjavikurvegi  76-78,  220  Hafnarfjördur,  Islanda,  rappresentata
dalla societa' Actavis Italy S.P.A., con sede in Via  Luigi  Pasteur,
10 - Nerviano (Milano), con codice fiscale 09193481000. 
    Specialita' medicinale: EXEMELABA. 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 041189010/M - «25 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041189022/M - «25 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041189034/M - «25 mg compresse rivestite con film» 40
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041189046/M - «25 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041189059/M - «25 mg compresse rivestite con film» 90
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041189061/M - «25 mg compresse  rivestite  con  film»
100 compresse in blister AL/PVC. 
    E' ora trasferita alla societa': Sigillata Limited, con  sede  in
Suite 23 Park Royal House 23 Park Royal Road, London - Gran Bretagna,
Gran Bretagna. 
    I lotti della Specialita' Medicinale prodotti a nome del  vecchio
titolare possono essere dispensati al pubblico  fino  ad  esaurimento
delle scorte. 
    La  presente  determinazione  ha   effetto   dal   giorno   della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.