IL DIRETTORE GENERALE
per l'igiene e la sicurezza
degli alimenti e della nutrizione
Visto l'art. 6 della legge 30 aprile 1962, n. 283, modificato
dall'art. 4 della legge 26 febbraio 1963, n. 441;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, che detta norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche;
Vista la legge 13 novembre 2009 n. 172 concernente «Istituzione del
Ministero della salute e incremento del numero complessivo dei
Sottosegretari di Stato»;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 11 marzo 2011, n.
108, recante il Regolamento di riorganizzazione del Ministero della
salute;
Visto il decreto del Ministro della salute 2 agosto 2011
concernente la disciplina transitoria dell'assetto organizzativo del
Ministero della salute;
Visto il decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, concernente
l'attuazione della direttiva 91/414/CEE in materia d'immissione in
commercio di prodotti fitosanitari;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 23 aprile 2001, n.
290 concernente il regolamento di semplificazione dei procedimenti di
autorizzazione alla produzione, all'immissione in commercio e alla
vendita di prodotti fitosanitari e relativi coadiuvanti;
Visto il regolamento (CE) n. 1107/2009 del parlamento europeo e del
consiglio del 21 ottobre 2009 relativo all'immissione sul mercato dei
prodotti fitosanitari e che abroga le direttive del Consiglio
79/117/CEE e 91/414/CEE ed in particolare l'art. 80 concernente
«misure transitorie»;
Visti i regolamenti (UE) della Commissione n. 540/2011, 541/2011,
544/2011, 545/2011, 546/2011, 547/2011, di attuazione del regolamento
(CE) n. 1107/2009;
Visti il decreto legislativo 14 marzo 2003, n. 65, corretto ed
integrato dal decreto legislativo 28 luglio 2004, n. 260, e il
decreto ministeriale 3 aprile 2007, concernenti l'attuazione delle
direttive 1999/45/CE, 2001/60/CE e 2006/8/CE, relative alla
classificazione, all'imballaggio e all'etichettatura dei preparati
pericolosi;
Visto il regolamento (CE) n. 1272/2008 del Parlamento Europeo e del
Consiglio del 16 dicembre 2008 e il successivo regolamento n.
790/2009 della Commissione del 10 agosto 2009 di adeguamento al
progresso tecnico e scientifico, relativi alla classificazione,
all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele;
Visto il regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento Europeo e del
Consiglio del 23 febbraio 2005 e successivi aggiornamenti concernenti
i livelli massimi di residui di antiparassitari nei o sui prodotti
alimentari e mangimi di origine vegetale e animale e che modifica la
direttiva 91/414/CEE del Consiglio;
Vista la direttiva 1997/73/CE recepita con decreto ministeriale 16
dicembre 1998, che ha iscritto nell'allegato I della direttiva
91/414/CEE la sostanza attiva imazalil, fino al 31 dicembre 2008;
VISTA la direttiva 2007/21/CE recepita con decreto ministeriale 31
luglio 2007, che ha prorogato l'iscrizione della sostanza attiva
imazalil nell'allegato I della direttiva 91/414/CEE, fino al 31
dicembre 2011;
Vista la direttiva 2010/57/UE recepita con decreto ministeriale 18
marzo 2011, che ha rinnovato l'iscrizione della sostanza attiva
imazalil nell'allegato I della direttiva 91/414/CEE, fino al 31
luglio 2021;
Visto il regolamento di esecuzione (UE) n. 705/2011 della
Commissione che ha abrogato la direttiva 2010/57/UE ed ha approvato a
norma del regolamento (CE) n. 1107/2009 il rinnovo della sostanza
attiva imazalil fino al 31 dicembre 2021;
Considerato che per sostenere il rinnovo dalla sostanza attiva in
questione sono stati presentati dai Notificanti, nuovi dati, oggetto
di valutazione da parte dello Stato membro relatore, dell'Autorita'
europea per la sicurezza alimentare e della Commissione europea;
Considerato che la nuova relazione di valutazione del rischio della
sostanza attiva imazalil e' stata esaminata collegialmente da parte
degli Stati membri nell'ambito del Comitato permanente per la catena
alimentare e la salute degli animali;
Considerato che dalla valutazione effettuata e alla luce delle
attuali conoscenze scientifiche e tecniche, e' necessario prevedere
alcune condizioni e restrizioni per la sostanza attiva in questione
non previste dalla prima iscrizione nell'allegato I della direttiva
91/414/CEE;
Ritenuto di dover procedere alla revisione delle autorizzazioni dei
prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva imazalil, secondo
le modalita' e tempi stabiliti dal regolamento di esecuzione (UE) n.
705/2011 della Commissione che ne ha disposto il rinnovo della
suddetta sostanza attiva a norma del regolamento (CE) n. 1107/2009;
Considerato che i prodotti fitosanitari riportati nell'allegato al
presente decreto contenenti la sostanza attiva imazalil da sola o in
associazione con altre sostanze attive iscritte successivamente
nell'allegato I della direttiva 91/414/CEE, sono stati valutati sulla
base di un dossier di allegato III alla luce dei principi uniformi di
cui all'Allegato del regolamento (UE) n. 546/2011 della Commissione;
Considerato che le Imprese titolari dei prodotti fitosanitari
riportati riportato nell'allegato al presente decreto al presente
decreto, contenenti la sostanza attiva in questione, da sola o in
combinazione con altre sostanze attive iscritte successivamente
nell'allegato I della direttiva 91/414/CEE, hanno ottemperato, nei
tempi e nelle forme, alle disposizioni stabilite dal suddetto
regolamento di esecuzione (UE) n. 705/2011 della Commissione;
Considerato altresi' che dette informazioni sono riportate anche
nella tabella riepilogativa consultabile sul sito di questo ministero
all'indirizzo www.salute.gov.it all'interno delle indicazioni
operative per i regolamenti di approvazione delle sostanze attive
stesse;
Considerato che le ri-registrazioni provvisorie dei prodotti
fitosanitari riportati in allegato al presente decreto, possono
essere concesse fino al 31 dicembre 2021, data di scadenza del
rinnovo dell'approvazione della sostanza attiva imazalil fatto salvo
la presentazione, entro i termini riportati nella tabella
riepilogativa di cui sopra, di un dossier conforme alle prescrizione
del regolamento (UE) n. 545/2011 della Commissione, nonche' ai dati
indicati nella parte B delle «disposizioni specifiche» dell'allegato
al regolamento di esecuzione (UE) n. 705/2011 della Commissione di
rinnovo dell'approvazione della sostanza attiva stessa;
Ritenuto pertanto, di ri-registrare provvisoriamente i prodotti
fitosanitari, riportati nell'allegato al presente decreto, fino al 31
dicembre 2021, termine del rinnovo dell'approvazione della sostanza
attiva imazalil, fatti salvi gli adempimenti sopra menzionati, pena
la revoca delle autorizzazioni;
Visti i versamenti effettuati ai sensi del decreto ministeriale 9
luglio 1999;
Decreta:
1. I prodotti fitosanitari, riportati in allegato al presente
decreto, contenenti la sostanza attiva imazalil, sono ri-registrati
provvisoriamente, fino al 31 dicembre 2021, data di scadenza del
rinnovo dell'approvazione della sostanza attiva stessa stabilita dal
regolamento di esecuzione (UE) n. 705/2011 della Commissione.
2. Sono fatti salvi, pena la revoca delle autorizzazioni dei
prodotti fitosanitari in questione, gli adempimenti e gli adeguamenti
stabiliti nella tabella riepilogativa consultabile sul sito di questo
ministero all'indirizzo www.salute.gov.it all'interno delle
indicazioni operative per i regolamenti di approvazione delle
sostanze attive. Detti adempimenti prevedono la presentazione, entro
i termini stabiliti, di un dossier conforme alle prescrizione del
regolamento (UE) n. 545/2011 della Commissione, nonche' ai dati
indicati nella parte B delle «disposizioni specifiche» dell'allegato
al regolamento di esecuzione (UE) n. 705/2011 della Commissione di
rinnovo dell'approvazione della sostanza attiva stessa;
Il presente decreto sara' notificato in via amministrativa alle
Imprese interessate e sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.
Roma, 24 febbraio 2012
Il direttore generale: Borrello