Con la determinazione n. aRM - 49/2012-3032 del 21 marzo 2012  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  del  titolare  Esp
Pharma  Limited  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale. 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561016 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in
blister AL/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561028 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister AL/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561030 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister AL/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561042 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in
blister AL/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561055 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister AL/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561067 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in
blister AL/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561079 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in
blister AL/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561081 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister AL/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561093 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film»  100  compresse
in blister AL/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA 
    Confezione: 039561105 
    Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film»  100  compresse
in contenitore HDPE.