Con la determinazione n. aRM - 64/2012-1392 del 19 aprile 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz Spa l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537041. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 5 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537039. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 1 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537027. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 1 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537066. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 5 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537054. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 5 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537015. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 1 ml.