Con la determinazione n. aRM - 61/2012-6137 dell'8 maggio 2012 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Rottapharm S.p.a. l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: URITENT. 
    Confezione: 039378017. 
    Descrizione: «500 mg compresse a rilascio modificato» 3 compresse
in blister PVC/AL/PCTFE.