Con la determinazione n. aRM - 73/2012 - 1378 del 30 aprile  2012
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Ratiopharm GmbH  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: GEMFIBROZIL RATIOPHARM. 
    Confezione: 032098030. 
    Descrizione: «1,2 g granulato» 7 bustine. 
    Medicinale: Gemfibrozil Ratiopharm. 
    Confezione: 032098016. 
    Descrizione: «900 mg compresse» 20 compresse. 
    E' consentito alla Ratiopharm GmbH lo  smaltimento  delle  scorte
del  medicinale  entro  e  non  oltre  180  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determinazione. 
    La presente determinazione sara' pubblicata, per estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.