Con la determinazione n. aRM - 74/2012-2999 del 30 aprile 2012 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Actavis
Group  PTC  EHF  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: CEFTAZIDIMA ACTAVIS 
    Confezione: 036830053. 
    Descrizione: 2 g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino
polvere. 
    Medicinale: Ceftazidima Actavis. 
    Confezione: 036830040. 
    Descrizione:  1  g/  10  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per  uso  endovenoso  1  flaconcino  polvere  +  1  fiala
solvente 10 ml. 
    Medicinale: Ceftazidima Actavis. 
    Confezione: 036830038. 
    Descrizione:  1  g/  3  ml  polvere  e  solvente  per   soluzione
iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino  polvere  +  1  fiala
solvente 3 ml. 
    Medicinale: Ceftazidima Actavis. 
    Confezione: 036830026. 
    Descrizione: 500 mg/ 1,5 ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino  polvere  +  1  fiala
solvente 1,5 ml. 
    Medicinale: Ceftazidima Actavis. 
    Confezione: 036830014. 
    Descrizione:  250  mg/  ml  polvere  e  solvente  per   soluzione
iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino  polvere  +  1  fiala
solvente 1 ml.