Con la determinazione n. aRM - 75/2012-2999 del 30 aprile 2012 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta Actavis
Group  PTC  EHF  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: CEFOTAXIMA ACTAVIS: 
      confezione: n. 035888039; 
      descrizione: «2  g/1  0ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso  endovenoso»  1  flaconcino  polvere  +  1  fiala
solvente da 10 ml. 
    Medicinale: CEFOTAXIMA ACTAVIS: 
      confezione: n. 035888027; 
      descrizione:  «1  g/4  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino polvere  +  1  fiala
solvente da 4 ml. 
    Medicinale: CEFOTAXIMA ACTAVIS: 
      confezione: n. 035888015; 
      descrizione:  «1  g/4  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 4 ml.