Con la determinazione n. aRM - 76/2012-1117 del 2 maggio 2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  MSD
Italia  s.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale RENORMAX: 
      confezione n. 028582017; 
      descrizione «6 mg compresse»14 compresse. 
    Medicinale: RENORMAX: 
      confezione n. 028582029; 
      descrizione «3 mg compresse» 28 compresse. 
    Medicinale RENORMAX: 
      confezione n. 028582031; 
      descrizione «6 mg compresse» 28 compresse.