Con la determinazione n. aRM - 81/2012-3199 del 4 maggio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Aurobindo Pharma (Italia) s.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427010; descrizione «0.4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 30 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427022; descrizione «0.4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 90 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427034; descrizione «0.4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 100 capsule in blister PVC/PVDC/AL Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427046; descrizione «0,4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 50 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427059; descrizione n. 0,4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427061; descrizione «0,4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 5X100 capsule in blister PVC/PVDC/AL.