Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in  commercio
di medicinale per uso umano. 
    Con la determinazione n. aRM - 84/2012-2701 dell'11  maggio  2012
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Farma  1
S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: REFOTAX 
    Confezione: 034962011 
    Descrizione: "Polvere e solvente per soluzione iniettabile IM EV"
flacone 250 mg + fiala solvente 
    Medicinale: REFOTAX 
    Confezione: 034962023 
    Descrizione: "polvere e solvente per soluzione iniettabile IM EV"
flacone 500 mg + fiala solvente 
    Medicinale: REFOTAX 
    Confezione: 034962035 
    Descrizione: "polvere e solvente per soluzione iniettabile IM EV"
flacone 1 g + fiala solvente 
    Medicinale: REFOTAX 
    Confezione: 034962047 
    Descrizione: "polvere e solvente per  soluzione  iniettabile  per
uso endovenoso" flacone 2 g + fiala solvente 
    Medicinale: REFOTAX 
    Confezione: 034962050 
    Descrizione: "polvere e solvente per  soluzione  iniettabile  per
uso intramuscolare" flacone 1g + fiala solvente con lidocaina