Con la determinazione n. aRM - 95/2012-2983 del 28 maggio 2012 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  del  titolare  Medis
EHF l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: BICALUTAMIDE MEDIS 
      Confezione: 039391014 
      Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 28  compresse
in blister PVC/AL 
      Medicinale: BICALUTAMIDE MEDIS 
      Confezione: 039391026 
      Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 30  compresse
in blister PVC/AL 
      Medicinale: BICALUTAMIDE MEDIS 
      Confezione: 039391038 
      Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 90  compresse
in blister PVC/AL