Estratto determinazione n. 489/2012 del 25 luglio 2012 
 
    Medicinale: «SIMVASTATINA AUROBINDO». 
    Titolare - A.I.C.: Aurobindo Pharma (Italia)  S.r.l.  vicolo  San
Giovanni sul Muro, 9 - 20121 Milano Italia. 
    Confezioni: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 20  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770285/M (in base 10) 14Z5MF  (in  base
32); 
      «10 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770297/M (in base 10) 14Z5MT  (in  base
32); 
      «10 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770309/M (in base 10) 14Z5N5  (in  base
32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 20  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770311/M (in base 10) 14Z5N7  (in  base
32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770323/M (in base 10) 14Z5NM  (in  base
32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770335/M (in base 10) 14Z5NZ  (in  base
32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 20  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770347/M (in base 10) 14Z5PC  (in  base
32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770350/M (in base 10) 14Z5PG  (in  base
32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770362/M (in base 10) 14Z5PU  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 10 mg, 20 mg, 40 mg di simvastatina. 
    Eccipienti: 
      Nucleo della compressa: 
        butilidrossianisolo (E320); 
        acido ascorbico (E300); 
        acido citrico monoidrato (E330); 
        cellulosa microcristallina (E460a); 
        amido di mais pregelatinizzato; 
        lattosio monoidrato; 
        magnesio stearato (E470B). 
      Rivestimento della compressa: 
        ipromellosa (E464); 
        idrossipropilcellulosa (E463); 
        titanio diossido (E171); 
        talco (E553b); 
        ferro ossido giallo (E172) (per 10/20 mg); 
        ferro ossido rosso (E172) (per 10/20/40 mg). 
    Rilascio lotti: 
      Milipharm Limited, Ares, Odyssey Business Park, West End  Road,
South Ruislip HA4 6QD, Regno Unito; 
      Pfizer Service Company, hog Wei 10,  B-1930,  zaventen,  Vlaams
Brabant, Belgio; 
      APL Swift service (Malta) Ltd, HF26, Hal Far Industrial Estate,
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000, Malta. 
    Controllo lotti: 
      Astron Research Limited, lst  floor,  Sage  House,  319  Pinner
Road, Harrow, HAI 4UF, Regno Unito Zeta Analytical Limited,  Unit  3,
Colonial Way, Watforf, Hertfordshire, WD24 4YR, Regno Unito  Bodycote
Testing  Limited,  Jealth   Science,   Lochend   Industrial   Estate,
Newbridge, Midlothian, EH28 8PL, Regno  Unito  -  APL  Swift  service
(Malta) Ltd, HF26, HaI Far Industrial Estate, Hal  Far,  Birzebbugia,
BBG 3000, Malta. 
    Produzione: Aurobindo Pharma Limited, Unit III, Survey  No.  313,
Bachupally  village,  Quthubullapur  Mandal,  Ranga  Reddy  District,
Andhra Pradesh, India. 
    Confezionamento: Aurobindo Pharma Limited, Unit III,  Survey  No.
313, Bachupally village, Quthubullapur Mandai, Ranga Reddy  District,
Andhra Pradesh, India. 
    Confezionamento secondario: 
      Aurobindo Pharma Limited, Unit III, Survey No. 313,  Bachupally
village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra  Pradesh,
India; 
      Pharmapak Limited,  Factory  MRH  012B,  Mrichel  Ind.  Estate,
B'Kara, Malta; 
      Jäger    GmbH    Heinkelstrasse    8,    76461     Muggensturm,
Baden-Würtemberg, Germania; 
      Silvano Chiapparoli Logistica S.p.a. via delle  Industrie  SNC,
26814 Livagra (Lodi) (solo per Italia). 
    Produzione PA: Aurobindo Pharma Limited, Unit I, Survey Nos 388 &
389,  Borpatla  village,  Hatnoora  Mandal,  Medak  District,  Andhra
Pradesh. 
 
                      Indicazioni terapeutiche 
 
Ipercolesterolemia. 
    Trattamento dell'ipercolesterolemia primaria o della dislipidemia
mista, come aggiunta alla dieta, quando la risposta alla dieta  e  ad
altri trattamenti non farmacologici (es. esercizio fisico,  riduzione
del peso corporeo) e' inadeguata. 
    Trattamento  dell'ipercolesterolemia  familiare  omozigote   come
aggiunta alla dieta e ad altri trattamenti ipolipemizzanti  (es.  LDL
aferesi) o se tali trattamenti non sono appropriati. 
Prevenzione cardiovascolare. 
    Riduzione della mortalita' e della morbilita' cardiovascolare nei
pazienti con manifesta  malattia  cardiovascolare  aterosclerotica  o
diabete  mellito,  con  livelli  di  colesterolo  sia   normali   che
aumentati, come terapia aggiuntiva per la correzione di altri fattori
di rischio e di  altre  terapie  cardioprotettive  (vedere  paragrafo
5.1). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione «10 mg compresse rivestite con film» 20  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 038770285/M (in  base  10)  14Z5MF
(in base 32). 
      Classe di rimborsabilita': «A» Nota 13. 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 1,41. 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 2,65. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Simvastatina  Aurobindo  e'  la  seguente:  medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.