Estratto determinazione V & A.N/n. 1194/2012 del 30 agosto 2012 
 
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC. 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
«ERDOSTEINA EDMOND PHARMA», nelle forme e confezioni: «300 mg capsule
rigide» 20 capsule; «300 mg  compresse  dispersibili»  20  compresse;
«225 mg granulato per sospensione orale» 20  bustine;  «175  mg/5  ml
granulato per sospensione orale» flacone 100 ml alle condizioni e con
le  specificazioni  di  seguito  indicate,  a  condizione  che  siano
efficaci  alla   data   di   entrata   in   vigore   della   presente
determinazione: 
    Titolare AIC: Edmond Pharma S.r.l. con sede  legale  e  domicilio
fiscale in Via G. B. Grassi, 15, 20157  -  Milano  -  Codice  Fiscale
00804270155. 
    Confezione: «300 mg  capsule  rigide»  20  capsule  -  A.I.C.  n.
041127010 (in base 10) 177332 (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: capsula rigida. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore   del   principio   attivo:   Edmond   Pharma   S.R.L.
stabilimento sito in Via dei Giovi  131  -  20037  Paderno  Dugnano -
Milano. 
    Produttore del prodotto finito: Famar S.P.A. stabilimento sito in
Via Zambeletti,  25 -  20021  Baranzate -  Milano  (produzione  bulk,
confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio);  Edmond
Pharma S.R.L. stabilimento sito in Via dei Giovi 131 - 20037  Paderno
Dugnano - Milano (produzione bulk, controllo e  rilascio);  Lamp  San
Prospero S.P.A. stabilimento sito in Via della Pace 25/A -  41030  S.
Prospero - Modena (confezionamento primario e secondario); 
    Composizione: ogni capsula rigida contiene: 
    Principio Attivo: erdosteina 300 mg. 
    Eccipienti: povidone 8  mg;  cellulosa  microcristallina  10  mg;
magnesio stearato 3 mg; gelatina 74,4 mg; titanio diossido  0,76  mg;
ossido di ferro giallo 0,749 mg; indigotina 0,091 mg; 
    Confezione: «300 mg compresse dispersibili» 20 compresse - A.I.C.
n. 041127022 (in base 10) 17733G (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: compressa dispersibile. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore   del   principio   attivo:   Edmond   Pharma   S.R.L.
stabilimento sito in Via dei Giovi  131  -  20037  Paderno  Dugnano -
Milano. 
    Produttore del prodotto finito: Edmond Pharma S.R.L. stabilimento
sito  in  Via  dei  Giovi  131  -  20037  Paderno  Dugnano -   Milano
(produzione bulk, controllo e rilascio);  Lamp  San  Prospero  S.p.a.
stabilimento sito in Via della Pace n. 25/A  -  41030  S.  Prospero -
Modena (confezionamento primario e secondario); 
    Composizione: ogni compressa dispersibile contiene: 
    Principio attivo: erdosteina 300 mg 
    Eccipienti:   lattosio   monoidrato    252,50    mg;    cellulosa
microcristallina 160 mg; sucralosio 40 mg; croscarmellosa  sodica  25
mg; talco 16 mg; magnesio stearato 10 mg; aroma mango 10  mg;  giallo
tramonto 10 mg; povidone 4 mg; silice colloidale diossido 2,50 mg; 
    Confezione: «225 mg granulato per sospensione orale» 20 bustine -
A.I.C. n. 041127034 (in base 10) 17733U (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: granulato per sospensione orale. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore   del   principio   attivo:   Edmond   Pharma   S.R.L.
stabilimento sito in Via dei Giovi 131  -  20037  Paderno  Dugnano  -
Milano. 
    Produttore del prodotto  finito:  Fine  Foods  &  Pharmaceuticals
N.T.M.  S.p.a.  stabilimento  sito  in  Via  Berlino,  39   -   24040
Zingonia-Verdellino  -  Bergamo  (produzione  bulk,   confezionamento
primario e secondario, controllo); Edmond Pharma S.R.L.  stabilimento
sito in Via dei Giovi 131 - 20037 Paderno Dugnano - Milano (controllo
e rilascio). 
    Composizione: ogni bustina di  granulato  per  sospensione  orale
contiene: 
    Principio Attivo: erdosteina 225 mg 
    Eccipienti: saccarosio 4012  mg;  sodio  amidoglicolato  130  mg;
aspartame 50 mg; aroma di limone polvere 8 mg; 
    Confezione: «175 mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone
100 ml - A.I.C. n. 041127046 (in base 10) 177346 (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: granulato per sospensione orale. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore   del   principio   attivo:   Edmond   Pharma   S.R.L.
stabilimento sito in Via dei Giovi n. 131 - 20037  Paderno  Dugnano -
Milano. 
    Produttore  del  prodotto  finito:   Fulton   Medicinali   S.P.A.
stabilimento sito  in  Via  Marconi  28/29  -  20020  Arese -  Milano
(produzione bulk, confezionamento primario e secondario,  controllo).
Edmond Pharma S.r.l. stabilimento sito in Via dei Giovi 131  -  20037
Paderno Dugnano - Milano (controllo e rilascio); 
    Composizione: 5 ml di sospensione orale contengono: 
    Principio Attivo: erdosteina 175 mg 
    Eccipienti: saccarosio 2077,5 mg; sodio  benzoato  10  mg;  sodio
amidoglicolato 150 mg; aspartame 40  mg;  sodio  saccarinato  10  mg;
aroma di arancio polvere 37,5 mg; 
    Indicazioni   terapeutiche:   Mucolitico,   fluidificante   nelle
affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: AIC n. 041127010 - «300 mg capsule rigide» 20 capsule 
    Classe: «C». 
    Confezione: AIC n. 041127022 - «300 mg compresse dispersibili» 20
compresse 
    Classe: «C». 
    Confezione: AIC n. 041127034 - «225 mg granulato per  sospensione
orale» 20 bustine 
    Classe: «C». 
    Confezione: AIC  n.  041127046  -  «175  mg/5  ml  granulato  per
sospensione orale» flacone 100 ml 
    Classe: «C». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: AIC n. 041127010 - «300 mg capsule rigide» 20 capsule
- RR: medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Confezione: AIC n. 041127022 - «300 mg compresse dispersibili» 20
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Confezione: AIC n. 041127034 - «225 mg granulato per  sospensione
orale» 20 bustine - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica 
    Confezione: AIC  n.  041127046  -  «175  mg/5  ml  granulato  per
sospensione orale»  flacone  100  ml  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana.