Con la determinazione n. aRM - 135/2012-1117 del 20  luglio  2012
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  MSD
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: Gastridin. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 025925013 - «40 mg compresse rivestite con  film»  10
compresse; 
      A.I.C. n. 025925025 - «20 mg compresse rivestite con  film»  20
compresse.