Con la determinazione n. aRM - 132/2012-898 del 20 luglio 2012 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  DOC
Generici  S.r.l. l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. 
      Confezione: 040495071. 
      Descrizione:  «500  mg  compresse»  50  compresse  in   blister
PVC/PVDC-AL. 
      Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. 
      Confezione: 040495069. 
      Descrizione:  «500  mg  compresse»  150  compresse  in  blister
PVC/PVDC-AL 
      Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. 
      Confezione: 040495057. 
      Descrizione: «500 mg compresse» 100 compresse in flacone HDPE. 
      Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. 
      Confezione: 040495044. 
      Descrizione: «500 mg compresse» 50 compresse in flacone HDPE. 
      Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. 
      Confezione: 040495032. 
      Descrizione: «250 mg capsule» 100 capsule in flacone HDPE. 
      Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. 
      Confezione: 040495020 
      Descrizione:  «250  mg  capsule»   300   capsule   in   blister
PVC/PVDC-AL 
      Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. 
      Confezione: 040495018. 
      Descrizione:  «250  mg  capsule»   100   capsule   in   blister
PVC/PVDC-AL