Con la determinazione n. aRM - 142/2012-6 del 02/08/2012 e' stata
revocata,ai sensi dell'art. 38,  comma  9,  del  decreto  legislativo
24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta NOVARTIS CONSUMER  HEALTH
S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: RESYL DM 
    Confezione 025823028 
    Descrizione: "3 MG/ML + 10 MG/ML SCIROPPO" FLACONE 100 ML