Con la determinazione n. aRM -  159/2012-114  del  04/09/2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  NOVARTIS
FARMA  S.P.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: SAMILSTIN 
    Confezione 027284052 
    Descrizione: "0,05MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE O  CONCENTRATO  PER
SOLUZIONE PER INFUSIONE" 5 FIALE 1 ML 
    Medicinale: SAMILSTIN 
    Confezione 027284064 
    Descrizione: "0,1 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE O  CONCENTRATO  PER
SOLUZIONE PER INFUSIONE" 5 FIALE 1 ML 
    Medicinale: SAMILSTIN 
    Confezione 027284076 
    Descrizione: "0,5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE O  CONCENTRATO  PER
SOLUZIONE PER INFUSIONE" 3 FIALE 1 ML 
    Medicinale: SAMILSTIN 
    Confezione 027284088 
    Descrizione: "1 MG/5 ML SOLUZIONE INIETTABILE O  CONCENTRATO  PER
SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FLACONE DA 5 ML 
    Medicinale: SAMILSTIN 
    Confezione 027284126 
    Descrizione:  "  LAR  10  MG/2,5  ML  POLVERE  E   SOLVENTE   PER
SOSPENSIONE INIETTABILE " FLACONE POLVERE+SIRINGA PRERIEMPITA+2 AGHI 
    Medicinale: SAMILSTIN 
    Confezione 027284138 
    Descrizione:  "  LAR  20  MG/2,5  ML  POLVERE  E   SOLVENTE   PER
SOSPENSIONE INIETTABILE " FLACONE POLVERE+SIRINGA PRERIEMPITA+2 AGHI 
    Medicinale: SAMILSTIN 
    Confezione 027284140 
    Descrizione:  "  LAR  30  MG/2,5  ML  POLVERE  E   SOLVENTE   PER
SOSPENSIONE INIETTABILE " FLACONE POLVERE+SIRINGA PRERIEMPITA+2 AGHI