IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326 , che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53, del Ministro della salute, di concerto con i Ministri
per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia
e delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17,
comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la domanda presentata in data 1° aprile 2009 con la quale la
societa' Specifar S.A. ha chiesto l'autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale «Otelus» in virtu' del capo 4 (procedura
decentrata delle autorizzazioni) direttiva 2001/83/CE e successive
modifiche ed ha manifestato la volonta' di effettuarne la produzione,
il controllo ed il confezionamento negli stabilimenti indicati nella
medesima parte della determinazione;
Vista la determinazione n. 474 del 13 luglio 2012, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 182 del 6 agosto 2012,
notificata al titolare A.I.C. in data 2 agosto 2012, con cui e' stata
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale «Otelus» -
titolare A.I.C.: Specifar S.A., 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara,
12351 Atene (Grecia);
Vista la nota del 13 giugno 2012, pervenuta all'AIFA in data 15
giugno 2012, prot. n. AIFA/59757, con la quale la societa' Specifar
S.A. ha presentato formale rinunzia alla domanda di A.I.C. suddetta;
Ritenuto, pertanto, di dover procedere all'annullamento della
determinazione n. 474 del 13 luglio 2012, essendo venuti meno i
presupposti oggetto della medesima determinazione;
Visti gli articoli 21-octies e nonies della legge 7 agosto 1990, n.
241, e successive modifiche e integrazioni;
Determina:
Art. 1
Annullamento della determinazione
n. 474 del 13 luglio 2012
E' annullata la determinazione n. 474 del 13 luglio 2012,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 182 del 6
agosto 2012 - supplemento ordinario n. 167, notificata al titolare
A.I.C. in data 2 agosto 2012, con cui e' stata autorizzata
l'immissione in commercio del medicinale OTELUS - titolare A.I.C.:
Specifar S.A., 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara, 12351 Atene
(Grecia).