Estratto determinazione V & A n. 1603 del 19 ottobre 2012 
 
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. 
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: SLOWMET,
nelle forme e confezioni: 
      «500 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse; 
      «500 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse; 
      «750 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse; 
      «750 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse; 
      «1000 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse; 
      «1000 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse, 
con le specificazioni di seguito indicate,  a  condizione  che  siano
efficaci  alla   data   di   entrata   in   vigore   della   presente
determinazione. 
    Titolare A.I.C.: Istituto Biochimico Nazionale Savio  S.r.l.  con
sede legale e domicilio fiscale in 00040 - Pomezia -  Roma,  via  del
mare 36, codice fiscale n. 07611511002. 
    Confezione: «500 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse
- A.I.C. n. 040629014 (in base 10) 16RWSQ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Merck Sante'  S.A.S.  Centre  de
production Calais, 5 Rue Clement Ader Calais, 62100 - Francia e Merck
Sante' S.A.S. Centre de Production Meyzieu, 10 avenue  de  Lattre  de
Tassigny Meyzieu, 69330 - Francia. 
    Produttore del prodotto finito: Merck Sante' S.A.S.  stabilimento
sito in 2 Rue Du Pressoir Vert - Semoy (tutte). 
    Composizione: una compressa da 500 mg contiene: 
      principio attivo: metformina cloridrato 500 mg corrispondente a
390 mg di metformina base; 
      eccipienti: 
        ipromellosa 5cP 10 mg; 
      magnesio stearato 3,5 mg; 
      cellulosa microcristallina 102 mg; 
      acqua depurata quanto basta a 1023,5 mg; 
      carmellosa sodica 50 mg; 
      ipromellosa 100000cP 358 mg; 
    Confezione: «500 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse
- A.I.C. n. 040629026 (in base 10) 16RWT2 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Merck Sante'  S.A.S.  Centre  de
Production Calais, 5 Rue Clement Ader Calais, 62100 - Francia e Merck
Sante' S.A.S. Centre de Production Meyzieu, 10 Avenue  De  Lattre  de
Tassigny Meyzieu, 69330 - Francia. 
    Produttore del prodotto finito: Merck Sante' S.A.S.  stabilimento
sito in 2 Rue Du Pressoir Vert - Semoy (tutte). 
    Composizione: una compressa da 500 mg contiene: 
      principio attivo: metformina cloridrato 500 mg corrispondente a
390 mg di meformina base; 
      eccipienti: 
      ipromellosa 5cP 10 mg; 
      magnesio stearato 3,5 mg; 
      cellulosa microcristallina 102 mg; 
      acqua depurata quanto basta a 1023,5 mg; 
      carmellosa sodica 50 mg; 
      ipromellosa 100000cP 358 mg. 
    Confezione: «750 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse
- A.I.C. n. 040629038 (in base 10) 16RWTG (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Merck Sante'  S.A.S.  Centre  de
Production Calais, 5 Rue Clement Ader Calais, 62100 - Francia e Merck
Sante' S.A.S. Centre de Production Meyzieu, 10 Avenue  De  Lattre  De
Tassigny Meyzieu, 69330 - Francia. 
    Produttore del prodotto finito: Merck Sante' S.A.S.  stabilimento
sito in 2 Rue Du Pressoir Vert - Semoy (tutte). 
    Composizione: una compressa da 750 mg contiene: 
      principio attivo: metformina cloridrato 750 mg corrispondente a
585 mg di metformina base. 
      eccipienti: 
        carmellosa sodica 37,5 mg; 
      ipromellosa 100000cP 294,24 mg; 
      magnesio stearato 1,5 mg; 
      acqua depurata quanto basta a 1087 mg. 
    Confezione: «750 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse
- A.I.C. n. 040629040 (in base 10) 16RWTJ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Merck Sante'  S.A.S.  Centre  de
Production Calais, 5 Rue Clement Ader Calais, 62100 - Francia e Merck
Sante' S.A.S. Centre de Production Meyzieu, 10 Avenue  De  Lattre  De
Tassigny Meyzieu, 69330 - Francia. 
    Produttore del prodotto finito: Merck Sante' S.A.S.  stabilimento
sito in 2 Rue Du Pressoir Vert - Semoy (tutte). 
    Composizione: 
      una compressa da 750 mg contiene: 
      principio attivo: metformina cloridrato 750 mg corrispondente a
585 mg di metformina base; 
        eccipienti: 
          carmellosa Sodica 37,5 mg; 
          ipromellosa 100000cP 294,24 mg; 
          magnesio stearato 1,5 mg; 
          acqua depurata quanto basta a 1087 mg; 
    Confezione:  «1000  mg  compresse  a  rilascio   prolungato»   30
compresse - A.I.C. n. 040629053 (in base 10) 16RWTX (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Merck Sante'  S.A.S.  Centre  de
Production Calais, 5 Rue Clement Ader Calais, 62100 - Francia e Merck
Sante' S.A.S. Centre de Production Meyzieu, 10 Avenue  De  Lattre  De
Tassigny Meyzieu, 69330 - Francia. 
    Produttore del prodotto finito: Merck Sante' S.A.S.  stabilimento
sito in 2 Rue Du Pressoir Vert - Semoy (tutte). 
    Composizione: 
      una compressa da 1000 mg contiene: 
        principio   attivo:    metformina    cloridrato    1000    mg
corrispondente a 780 mg di metformina base. 
      eccipienti: 
        carmellosa Sodica 50 mg; 
        ipromellosa 100000cP 392,3 mg; 
        magnesio Stearato 2 mg; 
        acqua depurata quanto basta a 1449,3 mg. 
    Confezione:  «1000  mg  compresse  a  rilascio   prolungato»   60
compresse - A.I.C. n. 040629065 (in base 10) 16RWU9 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Merck Sante'  S.A.S.  Centre  de
Production Calais, 5 Rue Clement Ader Calais, 62100 - Francia e Merck
Sante' S.A.S. Centre de Production Meyzieu, 10 Avenue  De  Lattre  De
Tassigny Meyzieu, 69330 - Francia. 
    Produttore del prodotto finito: Merck Sante' S.A.S.  stabilimento
sito in 2 Rue Du Pressoir Vert - SEMOY (tutte). 
    Composizione: 
      una compressa da 1000 mg contiene: 
        principio   attivo:    metformina    cloridrato    1000    mg
corrispondente a 780 mg di metformina base; 
      eccipienti: 
        carmellosa Sodica 50 mg; 
      ipromellosa 100000cP 392,3 mg; 
      magnesio Stearato 2 mg; 
      acqua depurata quanto basta a 1449,3 mg. 
    Indicazioni terapeutiche: trattamento del diabete mellito di tipo
2 nei pazienti intolleranti a dosi efficaci di metformina a  rilascio
immediato per la  comparsa  di  effetti  collaterali  gravi  di  tipo
gastrointestinali e nei  pazienti  nei  quali  l'insorgenza  di  tali
effetti  impedisca  il  raggiungimento   della   dose   ottimale   di
metformina. Slowmet  puo'  essere  utilizzato  in  monoterapia  o  in
combinazione con altri antidiabetici orali o con l'insulina. 
 
           Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
 
    Confezione: A.I.C. n. 040629014 - «500 mg  compresse  a  rilascio
prolungato» 30 compresse. 
    Classe di rimborsabilita': «C»: 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 040629026 - «500 mg compresse a rilascio  prolungato»
60 compresse; 
      A.I.C. n. 040629038 - «750 mg compresse a rilascio  prolungato»
30 compresse; 
      A.I.C. n. 040629040 - «750 mg compresse a rilascio  prolungato»
60 compresse; 
      A.I.C. n. 040629053 - «1000 mg compresse a rilascio prolungato»
30 compresse; 
      A.I.C. n. 040629065 - «1000 mg compresse a rilascio prolungato»
60 compresse; 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 040629014 - «500 mg compresse a rilascio  prolungato»
30 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
      A.I.C. n. 040629026 - «500 mg compresse a rilascio  prolungato»
60 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
      A.I.C. n. 040629038 - «750 mg compresse a rilascio  prolungato»
30 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
      A.I.C. n. 040629040 - «750 mg compresse a rilascio  prolungato»
60 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
      A.I.C. n. 040629053 - «1000 mg compresse a rilascio prolungato»
30 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
      A.I.C. n. 040629065 - «1000 mg compresse a rilascio prolungato»
60 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.