Estratto determinazione n. 621/2012 del 19 ottobre 2012 
 
    Medicinale: RABEPRAZOLO DOC Generici. 
    Titolare A.I.C.: Doc Generici S.r.l., via Manuzio n.  7  -  20124
Milano (Italia). 
    Confezioni: 
      «10  mg  compresse  gastroresistenti»14  compresse  in  blister
AL-OPA-PVC/AL - A.I.C. n. 040681013/M (in base 10)  16THKP  (in  base
32); 
      «20  mg  compresse  gastroresistenti»14  compresse  in  blister
AL-OPA-PVC/AL - A.I.C. n. 040681025/M (in base 10)  16THL1  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: compressa gastroresistente. 
    Composizione: ogni compressa gastroresistente contiene: 
      principio attivo: 
        10 mg di rabeprazolo  sodico  corrispondenti  a  9,42  mg  di
rabeprazolo; 
        20 mg di rabeprazolo sodico  corrispondenti  a  18,85  mg  di
rabeprazolo; 
      eccipienti: 
        nucleo della compressa: 
          Povidone; 
          Idrossipropilcellulosa a basso grado di sostituzione; 
          Magnesio ossido leggero; 
          Mannitolo (E421); 
          Magnesio stearato; 
        rivestimento: 
          Etil-cellulosa; 
          Magnesio ossido leggero; 
        rivestimento gastroresistente: 
          Copolimero dell'acido metacrilico-etil acrilato; 
          Talco; 
          Polisorbato 80; 
          Sodio laurilsolfato; 
          Glicole propilenico; 
          Ferro ossido giallo (E172); 
          Titanio diossido (E171); 
          Ferro ossido rosso (E172) (solo le compresse da 10 mg). 
    Produzione, confezionamento primario e  secondario,  controllo  e
rilascio  dei  lotti:  Actavis  hf.,  Reykjavikurvegi  78  -   IS-220
Hafnarfjörður, Islanda. 
    Produzione principio attivo: 
      Amino Chemicals Ltd, A61 Industrial  Estate,  Marsa,  MRS  3000
Malta; 
      Moehs Catalana S.L., Poligono  Rubi'  Sur,  Cesar  Martinell  i
Brunet n. 12a - 08191 Rubi', Spagna. 
    Indicazioni terapeutiche: Rabeprazolo Doc  Generici  e'  indicato
per il trattamento di: 
      ulcera duodenale attiva; 
      ulcera gastrica benigna attiva; 
      malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) sintomatica  erosiva
o ulcerativa; 
      gestione  a  lungo   termine   della   malattia   da   reflusso
gastroesofageo (terapia di mantenimento della MRGE); 
      trattamento   sintomatico   della    malattia    da    reflusso
gastroesofageo da moderata a molto grave (MRGE sintomatica); 
      sindrome di Zollinger-Ellison; 
      eradicazione  dell'Helicobacter  pylori  in   associazione   ad
appropriati regimi terapeutici antibatterici in pazienti  con  ulcera
peptica. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «10 mg compresse gastroresistenti»  14  compresse  in
blister AL-OPA-PVC/AL - A.I.C. n. 040681013/M (in base 10) 16THKP (in
base 32); 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 48; 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,11; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,95. 
    Confezione: «20 mg compresse gastroresistenti»  14  compresse  in
blister AL-OPA-PVC/AL - A.I.C. n. 040681025/M (in base 10) 16THL1 (in
base 32); 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 48; 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,87; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,25. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Rabeprazolo Doc  Generici  e'  la  seguente:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR). 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2, del decreto legislativo  n.  219/2006,  che  impone  di  non
includere  negli  stampati   quelle   parti   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da  brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.