Con la determinazione n. aRM -205/2012-2857 del 16/10/2012  e'  stata
revocata,ai sensi dell'art; 38,  comma  9,  del  decreto  legislativo
24/04/2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  HOSPIRA  ITALIA  S.R.L.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
 
Medicinale: ONDANSETRON HOSPIRA 
Confezione: 037553017 
Descrizione: "2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE" 5 FIALE IN VETRO DA 2 ML 
Medicinale: ONDANSETRON HOSPIRA 
Confezione: 037553029 
Descrizione: "2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE" 5 FIALE IN VETRO DA 4 ML