Con la determinazione n. aRM -208/2012-867 del  19/10/2012  e'  stata
revocata,ai sensi dell'art. 38, 
comma 9, del decreto legislativo  24/04/2006,  n.  219,  su  rinuncia
della ditta FRESENIUS KABI 
AUSTRIA  GMBH  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle 
confezioni indicate: 
 
Medicinale: LATTULOSIO KABI 
Confezione: 037383015 
Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 100  ML
CON DOSATORE 
Medicinale: LATTULOSIO KABI 
Confezione: 037383027 
Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 200  ML
CON DOSATORE 
Medicinale: LATTULOSIO KABI 
Confezione: 037383039 
Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 500  ML
CON DOSATORE 
Medicinale: LATTULOSIO KABI 
Confezione: 037383041 
Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 1000 ML
CON DOSATORE 
Medicinale: LATTULOSIO KABI 
Confezione: 037383054 
Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN PET  DA  100  ML
CON DOSATORE 
Medicinale: LATTULOSIO KABI 
Confezione: 037383066 
Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN PET  DA  200  ML
CON DOSATORE 
Medicinale: LATTULOSIO KABI 
Confezione: 037383078 
Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN PET  DA  500  ML
CON DOSATORE 
Medicinale: LATTULOSIO KABI 
Confezione: 037383080 
Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN PET DA  1000  ML
CON DOSATORE