Estratto determinazione n. 703/2012 del 26 novembre 2012 
 
    Medicinale PROPOFOL SANDOZ. 
    Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Largo U. Boccioni, 1 - 21040  Origgio
(VA) Italia. 
    Confezione 
      «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  5  flaconcini
vetro 20 ml 
      AIC n. 040962019/M (in base 10) 1721Z3 (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione» 5 fiale  vetro
20 ml 
      AIC n. 040962021/M (in base 10) 1721Z5 (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  1  flaconcino
vetro 50 ml 
      AIC n. 040962033/M (in base 10) 1721ZK (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  1  flaconcino
vetro 100 ml 
      AIC n. 040962045/M (in base 10) 1721ZX (in base 32) 
    Confezione 
      «20 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  1  flaconcino
vetro 50 ml 
      AIC n. 040962058/M (in base 10) 17220B (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  5  flaconcini
vetro 50 ml 
      AIC n. 040962060/M (in base 10) 17220D (in base 32) 
    Confezione 
      «20 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  5  flaconcini
vetro 50 ml 
      AIC n. 040962072/M (in base 10) 17220S (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
      Emulsione iniettabile o per infusione 
    Composizione: 
      1 ml di emulsione iniettabile o per infusione contiene: 
        Principio attivo: 
Propofol Sandoz 10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione 
          10 mg di propofol 
    Ogni fiala/flaconcino da 20 ml contiene 200 mg di propofol 
    Ogni fiala da 50 ml contiene 500 mg di propofol 
    Ogni fiala da 100 ml contiene 1000 mg di propofol 
Propofol Sandoz 20 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione 
          20 mg di propofol 
    Ogni fiala da 50 ml contiene 1000 mg di propofol 
    Eccipienti: 
      Olio di semi di soia raffinato 
      Fosfolipidi del tuorlo d'uovo purificati 
      Glicerina 
      Sodio idrossido (per l'aggiustamento del pH) 
      Acqua per iniezioni 
      Produzione: 
      CORDEN  PHARMA  S.p.A.  Viale  dell'Industria  3E  Reparto  via
Galilei 17 Caponago 20040 Italia 
    Controllo lotti: 
      CORDEN  PHARMA  S.p.A.  Viale  dell'Industria  3E  Reparto  via
Galilei 17 Caponago 20040 Italia 
    Rilascio lotti: 
      CORDEN  PHARMA  S.p.A.  Viale  dell'Industria  3E  Reparto  via
Galilei 17 Caponago 20040 Italia 
    Confezionamento: 
      CORDEN  PHARMA  S.p.A.  Viale  dell'Industria  3E  Reparto  via
Galilei 17 Caponago 20040 Italia 
    Produzione PA: 
      Sochinaz Societe chimique de Vionnaz SA  Route  du  Simplon  22
1895 Vionnaz Svizzera 
    Indicazioni terapeutiche: 
Propofol Sandoz 10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione 
      Propofol Sandoz 10 mg/ml e' un anestetico generale endovenoso a
breve durata d'azione indicato per: 
        l'induzione e il  mantenimento  dell'anestesia  generale  nei
pazienti adulti e in quelli pediatrici di eta' superiore a un mese 
        la sedazione per procedure  diagnostiche  e  chirurgiche,  da
solo o in combinazione con anestesia locale o regionale nei  pazienti
adulti e in quelli pediatrici di eta' superiore a un mese 
        la  sedazione  di  pazienti  di  eta'  superiore  a  16  anni
ventilati artificialmente in un'unita' di terapia intensiva. 
Propofol Sandoz 20 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione 
      Propofol Sandoz 20 mg/ml e' un anestetico generale endovenoso a
breve durata d'azione indicato per: 
        l'induzione e il  mantenimento  dell'anestesia  generale  nei
pazienti adulti e in quelli pediatrici di eta' superiore a 3 anni 
        la sedazione per procedure  diagnostiche  e  chirurgiche,  da
solo o in combinazione con anestesia locale o regionale nei  pazienti
adulti e in quelli pediatrici di eta' superiore a 3 anni 
        la  sedazione  di  pazienti  di  eta'  superiore  a  16  anni
ventilati artificialmente in un'unita' di terapia intensiva. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
      «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  5  flaconcini
vetro 20 ml 
      AIC n. 040962019/M (in base 10) 1721Z3 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      H 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
      € 14,98 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
      € 24,72 
    Confezione 
      «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione» 5 fiale  vetro
20 ml 
      AIC n. 040962021/M (in base 10) 1721Z5 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      H 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
      € 14,98 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
      € 24,72 
    Confezione 
      «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  1  flaconcino
vetro 50 ml 
      AIC n. 040962033/M (in base 10) 1721ZK (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      H 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
      € 8,43 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
      € 13,91 
    Confezione 
      «10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  1  flaconcino
vetro 100 ml 
      AIC n. 040962045/M (in base 10) 1721ZX (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      H 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
      € 16,35 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
      € 26,98 
    Confezione 
      «20 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione»  1  flaconcino
vetro 50 ml 
      AIC n. 040962058/M (in base 10) 17220B (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      H 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
      € 14,16 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
      € 23,37 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
PROPOFOL SANDOZ e' la seguente: 
      Medicinale   soggetto   a   prescrizione   medica   limitativa,
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad
esso assimilabile (OSP). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.